описание на сулфонамид фармакологични групи радар енциклопедия
изключени Препарати подгрупи. се даде възможност на
Сулфонамидите са първите химиотерапевтични (системни) антибактериални агенти, които са широко използвани в медицинската практика. С появата на пеницилин и други антибиотици, а по-скоро, флуорохинолони, тяхната употреба леко спадна, но стойността на лекарства в тази група не са изгубени, а в някои случаи успешно, предписани за инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми към тях. Сулфонамид инхибират растежа на грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, някои протозои (малария патогени, токсоплазмоза), хламидия (с трахома, paratrahome). Тяхното действие се дължи главно на нарушение на образование, необходими за микробния фолат растеж и дихидрофолат в молекулата, включително пара-аминобензоена киселина: сулфонамиди са подобни в химическата структура на пара-аминобензоената киселина, те се включват от микробна клетка вместо р-аминобензоена киселина и по този начин се нарушава за в неговите метаболитни процеси.
По време на циркулация в тялото след еднократна доза сулфонамиди са разделени в 4 групи: а) кратко действащ (сулфаниламид, Sulfathiazole, sulfaetidol, сулфадимидин, и т.н.). б) вторично действие (сулфадиазин и т.н.) .; в) дългодействащ (sulfamethoxypyridazine, Sulfamonomethoxine, sulfadimethoxine и т.н.) .; ж) изключително дълго действие (sulfalen и др.). Почти 65-годишен период на прилагане доведе до появата на голям брой бактериални щамове, резистентни към сулфонамиди. Възможност да се преодолее съпротивлението чрез комбиниране на сулфонамид с триметоприм. Последно инхибира дихидрофолат редуктаза и инхибира превръщането появява в микробна клетка (въпреки наличието на сулфонамиди) дихидрофолиевата киселина своята коензим форма - тетрахидрофолиева блокиран трансфер odnouglerodistyh фрагменти в синтезата на пурини и пиримидини, което води до нарушаване на ДНК и РНК продукцията. Създадена високо комбинирани препарати, съдържащи сулфонамиди в комбинация с триметоприм. От сулфонамиди системни ефекти сега са широко използвани котримоксазол, sulfadimethoxine, sulfalen, sulfamethoxypyridazine, sulfaetidol.
химичната структура на сулфонамиди са достатъчно близо, така наречените сулфони (дапсон, solasulfon, diutsifon и др.) Те са активни срещу Mycobacterium lepra и се използва за лечение на проказа.
Препарати - 1045; Търговските имена - 67