Колебания в биологията - това

Колебанията в биологията - е появата на индивидуалните различия между индивидите от същия вид. Поради разнообразието на населението става разнородни, както и вида на по-добър шанс да се адаптират към променящите се условия на околната среда.

В тази наука, като биология, наследственост и вариация вървят ръка за ръка. Има два типа изменчивост:

• Ненаследствени (модификация, фенотипна).
• Наследствен (мутация, генотип).

не-наследствена вариабилност

Модификация променливост в биологията - способността на един жив организъм (фенотип), за да се адаптират към факторите на околната среда в рамките на неговия генотип. Благодарение на този имот на индивида да се адаптира към промените в климата и други условия на съществуване. Фенотипна вариант е в основата на процеси за адаптиране срещащи се във всеки организъм. По този начин, в кръстосване на животни чрез подобряване на условията увеличава производителността: производството на мляко, производство на яйца, и така нататък. И животните, внесени в планинските райони, растат закърнели и с добре развита подкосъм. Промяна на екологичните фактори и причини променливост. Примери за този процес може лесно да се срещат в ежедневието: човешката кожа е изложена на ултравиолетова светлина става тъмно, в резултат на физическо натоварване на мускулите развиват растения, израснали в сенчести места и на светло, да има различни форми на листата и диви зайци променят цвета вълна през зимата и лятото.

За не-наследствена вариабилност се характеризира със следните свойства:

• промени група характер;
• Това не е наследен от поколението;
• признаци на промяна в генотипа;
• скорост съотношение на промяна с интензивността на външен фактор.

генетична вариация

Наследствен или генотипна вариабилност в биология - е процес, чрез който генома на организма варира. Благодарение на нея индивид придобива характеристиките рано нехарактерно на ума си. Според Дарвин генотипна изменчивост е основният двигател на еволюцията. Следните видове генетична вариация:

Комбинативно вариабилност възниква като резултат от генна замяна чрез полово размножаване. В същото време знаците на родителите по различен начин комбинирани в редица поколения, увеличаване на разнообразието от организми в дадена популация. Комбинативно променливост следва правилата на наследяване Мендел.

Един пример за това вариабилност - инбридинг и outbreeding (тясно свързани и несвързани хибридизация). Когато характеристиките на индивидуалния производител искат да увековечи породата животни, употребата инбрийдинг. По този начин, на потомството става по-равномерно качество и определя учредителки линии. Инбридинг води до експресия на рецесивните гени и може да доведе до дегенерация на линията. За подобряване на жизнеспособността на потомството използва outbreeding - outbreeding. В този потомство хетерозиготност увеличава и се увеличава разнообразието в населението, и като следствие, повишава стабилността на лица на неблагоприятните ефекти от фактори на околната среда.

Мутациите, от своя страна, се разделят на:

Промени, засягащи репродуктивни клетки, се наследяват. Мутации в соматични клетки могат да бъдат предадени на потомство, ако индивидът е вегетативно размножаване (растения, гъби). Мутациите могат да бъдат полезни, неутрални или вредни.

геномни мутации

Вариации по биология от геномни мутации могат да бъдат два вида:

• Полиплоидия - мутация често се срещат в растенията. Тя се причинява от увеличението на общия брой на хромозомите в ядрото, образувани по време на нарушаване на техните различия в клетъчните полюси по време на делене. Полиплоидни хибриди са широко използвани в селското стопанство - в растение включва повече от 500 полиплоидност (лук, елда, захарно цвекло, репички, мента, грозде и т.н.).
• Анеуплоидия - увеличаване или намаляване на броя на хромозомите на отделните двойки. Този тип мутация се характеризира с ниска жизнеспособност на индивида. Широкото мутация при хората - една допълнителна хромозома на 21-ия двойката причинява синдрома на Даун.

хромозомни мутации

Колебанията в биологията от хромозомни мутации се появяват, когато се променя структурата на хромозомите се: загубата на крайната част, повторението на набор от гени превърне отделен фрагмент, носещ сегмент хромозома на друго място или в друга хромозома. Такива мутации често са причинени от радиация и химическо замърсяване.

генни мутации

Голяма част от тези мутации проявява външно, както е рецесивен белег. Причинени от генни мутации променят нуклеотидни последователности - индивидуални гени - и да доведе до появата на протеинови молекули с нови свойства.

Генни мутации в хората причиняват проява на някои наследствени заболявания - сърповидно-клетъчна анемия, хемофилия.

цитоплазмена мутация

Цитоплазмени мутации са свързани с промени в структурата на клетъчната цитоплазма, съдържащ ДНК молекула. Тя митохондрии и пластиди. Такива мутации се предават през майчина линия, както зиготата получава всички майчина цитоплазма на яйцето. Пример цитоплазмени мутации, причинени от вариабилност в биологията - това peristolistnost растение, което се дължи на промени в хлоропластите.

За всички мутации се характеризират със следните свойства:

• Те се появяват внезапно.
• Наследен.
• Те не разполагат с никакви посока. Мутациите могат да бъдат изложени като малка част и жизнените показатели.
• Стани при лица, който е уникален.
• В своята проява мутации могат да бъдат доминиращи или рецесивни.
• Същата мутация може да се повтори.

Всяка мутация е причинена от определени фактори. В повечето случаи, за да се установи, че не успее. Експерименталните условия, използвани за получаване на мутации на фактор насочена към външната среда - радиационното облъчване и други подобни.