Протеин сортиране в поляризиращи епителни клетки
Протеин сортиране в поляризиращи епителни клетки
• В поляризиращи клетки плазмената мембрана се състои от отделни области със специфични групи от протеини и следователно в тези клетки се появява повече сортиране протеини
• в зависимост от вида на клетките, сортиране на протеини на повърхността на поляризирани клетките могат да се появят в транс Golgi мрежата, ендозоми или в една от областите на плазмената мембрана
• протеин процес сортиране в поляризирани клетки се случва с помощта на специален адаптер комплекси, както и най-вероятно липидни маси (microdomains) и лектини
плазмените мембрани на повечето клетки на многоклетъчни организми се състои от множество отделни области, разположени в непрекъсната липидна двуслойна и различаващи се един от друг чрез биохимични, структурни и функционални характеристики. Тези клетки се считат за "поляризирана". Повечето типични примери за такива клетки са епителни клетки и неврони.
Епителните клетки, покриващи всички телесни кухини (например, червата, бъбреците, на дихателните пътища), и по този начин, има две повърхности. Apical домейн изправени пред тялото лумена, а в ниското граници на кръв или към съседни клетки.
В епителните клетки. специализирана в усвояването на хранителни вещества (например, чревните епителни клетки), има малки нараствания на апикалната плазмена мембрана домейни наречени микровласинките на. Те увеличи общата повърхност на клетката, което увеличава усвояването на хранителните вещества.
апикалната плазмена мембрана в тези клетки, обогатени мембранни протеини, които насърчават клетъчно усвояване на хранителни вещества, като например аминокиселини, захари и други молекули. Също така е богат на уникални мембранни гликолипиди.
В контраст, базолатералната домен съдържа по-голямата част от мембранни протеини (например, LDL рецептор и рецептор на EGF) и липиди, които са в плазмената мембрана на не-поляризирана клетки. В същото време, носители, които са в базолатералната домен, хранителни вещества се транспортират от клетката в кръвната плазма.
Междуклетъчни контакт комплекси, състоящи се от тесни връзки. сраствания и дезмозома, ограничават апикалните и домени. Една от функциите на тези системи е да се предотврати страничното дифузията на компонентите на апикалната мембрана в базолатералната домен и обратно.
Протеините са подредени за ендоцитоза и транспорт в апикалните и базолатералната мембрани.
За всеки път, използван от адаптера си комплекси.
В зависимост от предвидените новообразуваните мембранни протеини на апикална или базолатерално повърхност в мрежата на транс-Голджи, те са подредени според различни видове везикули. За много видове поляризирана епителни клетки процес базолатерален транспорт е проучен добре. Цитоплазмените домени на повечето протеини присъстват базолатералната сигнали, съдържащи два тирозинов остатък или остатък левцин.
Тези остатъци са признати комплекси на адаптер по същия начин, както това се случва за протеини, които се транспортират чрез ендоцитоза или насочени към лизозомите. Последователности, съдържащи и понякога не съдържа тирозинови остатъци, разпознаваеми в мрежата на транс-Голджи с АР-1 В-клетки, специфични за епителен изоформи клатрин покритие адаптер АР-1 комплекс. AP-1B, свързани с клатрин, образуващи везикули транспорт насочена към базолатерален посока. Този комплекс се характеризира с широко сложна структура АР-1A само ц-верига. Μ1A μ1V субединица и 80% имат същата структура, но се свързват различни видове сигнали. Причината за тези различия не е установена.
Цитоплазмените домейни на протеини. предназначени за апикалните плазмените мембрани не съдържат специфични сигнали. Вместо това, те съдържат лумена домейн критичен N- или О-захарни остатъци, или са специален вид мембрана котва домейн позволява тяхното вкарване в свързаните апикален транспорт везикули. Един пример за такъв котва мембрана е GPI, който се добавя към някои протеини в ендоплазмения ретикулум. Тези мехурчета се транспортират в апикалната посока, често съдържат уникален липидни microdomains, наречени липидни маси, които се натрупва специфични протеини, което позволява селективното им включване апикални везикули.
Вероятно същия този механизъм позволява известна степен разделят липиди, гликолипиди, така комплекс намерени върху най-горната, но не на базолатералната повърхността на епителните клетки, също са селективно включени в тези везикули.
Последният съдържа протеини. който се събира върху мембранни домени в отговор, например, такива сигнали като приложение към друга клетка. Често този тип цитоскелет се движи в областта на клетка-клетка контакти, което осигурява асиметричен натрупване на мембранни протеини. Мембранни протеини, които взаимодействат с цитоскелета, мембрана са стабилизирани в подходящ домейн. Въпреки това, мембранни протеини капан в областта, която няма подходящ цитоскелет, се интернализира от ендоцитоза, се разгражда в лизозомите или рециклира.
В последния случай, те ще получат още една възможност да получите домейн със съответния цитоскелет.
Сортиране апикална и базолатералната протеини също се извършва в ендозомите. Тъй като настъпва ендоцитоза както в апикалната и базолатерално повърхност с епителни клетки, интернализирани протеини поради рециклиране трябва да се върне до областите, от които те идват. Очевидно е, че в началото ендозом може да се държи като транс-Голджи мрежа, апикалните и базолатералната сортиране протеини в някои рециклиране везикули, които се изпращат или апикална или базолатерално мембрана.
В действителност, същите сигнали като в мрежата на транс-Голджи използват за сортиране на базата на поляризация в ендозомите. Това с клетки продължава ендоцитоза епителни са в състояние да поддържат полярността на плазмената мембрана трябва да бъде поляризирана съдържание рециклиране ендозоми. В действителност, в ендозомите, и по-специално, могат да се появят повторно ендозоми биосинтетичен сортиране. По този начин, тъй като междинните съединения по пътя от транс-Голджи мрежа към базолатерален плазмената мембрана, може да се използва рециклирани ендозоми. Това вероятно обяснява защо в двете посоки, като се използва един и същ набор от сигнали.
Те могат да се върне в бившия областта на мембрана правия път на с началото на ендозоми или да отида в друг домейн, с участието на рециклиране ендозоми.